د Sichuan Deebio Pharmaceutical Co., Ltd په 2022 کې د 8.25 څخه تر 8.26 پورې د جاپان PMDA څخه د GMP د موافقت رسمي معاینه ومنله. د GMP د پلټنې ټیم دوه پلټونکي درلودل چې مشري یې د تجربه لرونکو تجربه لرونکو متخصصینو لخوا ترسره شوه او دوه ورځنۍ لیرې پلټنې یې ترسره کړې.د تفتیش ټیم متخصصینو د Deebio د کیفیت مدیریت سیسټم، د تولید مدیریت سیسټم، په ساحه کې عملیات، د لابراتوار مدیریت، اړونده مالتړ تاسیسات او تجهیزات، او د عامه سیسټمونو ساتنه جامع تفتیش ترسره کړ.
 
د تفتیش له لارې ، د تفتیش ټیم متخصصینو په متفقه توګه د Deebio د GMP کیفیت مدیریت سیسټم تایید او په لوړه کچه پیژندل شوی.په نهایت کې، Deebio په بریالیتوب سره د جاپان د PMDA رسمي GMP تصدیق ترلاسه کړ!

PMDA (د درمل جوړولو او طبي وسایلو اداره) یوه جاپاني اداره ده چې د درملو او طبي وسایلو تخنیکي بیاکتنې مسولیت لري.دا په فعاله توګه په متحده ایالاتو کې د FDA او په چین کې NMPA ته ورته دی.

Deebio د EU-GMP او چینایي GMP تصدیق منظور کړی.د جاپان د PMDA تصدیق بریالۍ تیریدل د Deebio په نړیواله ستراتیژۍ کې د مرحلې بریا نښه کوي!